2020年5月20日，美国食品药品监督管理局（FDA）正式批准PARP抑制剂——奥拉帕利用于治疗同源重组修复（HRR）基因突变的转移性去势抵抗性

要说起在治疗男性前列腺癌的靶向药物领域，“恩杂鲁胺”可谓是拔得头筹。随着恩杂鲁胺在医学上的不断研究，进一步扩大其在前列腺癌男性

卡博替尼代号XL184，是一个多靶点小分子酪氨酸激酶抑制剂，包括MET、VEGFR1 2 3、ROS1、RET、AXL、NTRK、KIT九大靶点。主要是抗血管生

阿帕他胺属于新一代雄激素受体（AR）抑制剂，由强生旗下杨森研发（最初由美国加利福尼亚大学研制，2009年授权给美国Aragon,2013年8月Ara

　　肿瘤的发生通常认为来自致癌、抑癌基因的变异，但控制致癌、抑癌基因表达的所谓表观遗传蛋白异常（包括过度表达和变异）可以间接改变这些

本研究采用了倾向评分配对方法(PSM)，旨在评估起始多西他赛或阿比特龙联合泼尼松龙强化方案用于治疗转移性去势敏感性前列腺癌(mCSPC)患

　　尼鲁米特是非甾体抗雄激素药物，适用于与手术阉割联合用于治疗转移性前列腺癌（D2期）。尼鲁米特禁用于严重肝功能不全患者。为了获得最大

　　发表在《JAMA肿瘤学》杂志上的数据还发现，恩杂鲁胺（enzalutamide,Xtandi）能最大程度地提高影像学无进展生存期（PFS），但需要进一步的

早在20世纪90年代，靶向药就成为了抗击肿瘤的重要一份子。在抗击肿瘤的道路上，在无数科学家和临床工作者的不断努力下，靶向药的发展也

他泽司他是一种口服、首创（first-in-class）EZH2抑制剂，该药是一种表观遗传学药物。 　　该药NDA的提交，主要基于正在进行的II期研究