FDA宣布加速批准他泽司他（Tazemetostat）的新适应症，用于治疗EZH2突变阳性且既往接受过至少2次系统治疗的复发或难治性（R/R）滤泡性淋

根据规定，艾代拉里斯（Zydelig）适用于那些接受过至少2个系统治疗的患者。美国食品和药物管理局还加速批准Idelalisib（Zydelig）用于治

　　他泽司他Tazemetostat是一种口服、强效、首创、EZH2抑制剂。EZH2是一种组蛋白甲基转移酶，如被异常激活，将导致控制细胞增殖的基因失调，

套细胞淋巴瘤（MCL）是相对少见的一类非霍奇金淋巴瘤（NHL），以高龄患者常见，且大多呈侵袭性、复发性。在过去的20年里，MCL的治疗取得

　　伏立诺他，英文名为Vorinostat,商品名为Zolinza，化学名为Suberoylanilide hydroxamic acid (SAHA)，于 2006年10月26日美国FDA批准上

美国FDA2020年6月宣布，加速批准Epizyme公司开发的EZH2抑制剂他泽司他（tazemetostat）扩大适应症，治疗既往接受过至少2种系统治疗的复

2021年10月21日，来那度胺正式获得国家药品监督管理局（NMPA）批准，用于滤泡性淋巴瘤（FL）的治疗。此次获批的适应症为：与利妥昔单抗

　　2018年11月26日，美国FDA通过加速审批程序批准拉罗替尼——一种治疗携带特定遗传特征（生物标志物）的成人和儿童癌症患者。这是该机构基于

美国FDA宣布，批准Verastem Oncology公司的抗癌新药杜韦利西布上市，用于治疗已经接受过至少两次前期疗法的复发/难治性慢性淋巴性白血

惰性淋巴瘤是一种生长缓慢的疾病形式，通常无症状或诊断时症状较少，约占所有NHL病例的40%。目前，化疗仍然是治疗惰性NHL的标准疗法，但