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特发性肺纤维化突破性药物Nintedanib在临床研究中的疗效如何?

尼达尼布是小分子酪氨酸激酶抑制剂,能抑制多种受体酪氨酸激酶(RTKs)和非受体酪氨酸激酶(nRTKs)。尼达尼布通过竞争性抑制成纤维细胞生长

WigardtNINTEDANIB治疗系统性硬化症相关间质性肺病的有效性如何?

2020年6月8号,勃林格殷格翰(Boehringer Ingelheim)宣布其抗肺纤维化治疗药物维加特(英文名:Ofev, 通用名:乙磺酸尼达尼布软胶囊

吡非尼酮能否在体外抑制RPE细胞的迁移、分化和增殖?

  艾思瑞在体外抑制人视网膜色素上皮细胞迁移、分化和增殖。增生性玻璃体视网膜病变(PVR)继发于孔源性视网膜脱离(RRD),并伴玻璃体腔和

NINTEDANIBWigardt能否用于治疗系统性硬化症?

尼达尼布(nintedanib)是一种口服三联血管激酶抑制剂,可同时阻断3种生长因子受体:血管内皮生长因子受体(VEGFR 1-3)、血小板源性生

伊马替尼的不良反应包括,伊马替尼格列宁(IMATINIB)常见的不良反应及处理方法

  皮疹和严重皮肤不良反应   据报告,尽管继续治疗,全身性红斑,斑丘疹,瘙痒性皮疹可消退。部分患者可出现瘙痒,但不伴发皮疹,且有时会

尼达尼布治疗肺纤维化效果,肺纤维化需要长期服用尼达尼布吗

特发性肺纤维化(IPF)是一种致死率高,严重影响患者寿命和生活质量的肺部疾病。据最新真实世界数据显示,接受尼达尼布(维加特)治疗的患

Actemra对系统性硬皮病有什么作用?

罗氏(Roche)旗下基因泰克(Genentech)公司宣布,美国FDA批准IL-6受体抑制剂Actemra(tocilizumab)扩展适应症,用于减缓系统性硬化病

尼达尼布能治好肺纤维化吗,尼达尼布对晚期纤维化患者效果

维加特(尼达尼布)是一种细胞内酪氨酸激酶抑制剂(TKI),靶向作用机制明确的治疗特发性肺纤维化(IPF)的创新药。来自勃林格殷格翰(BI

肺纤维化特效药吡非尼酮,吡非尼酮胶囊(艾思瑞)

一、特发性肺纤维化及其特点   特发性肺纤维化是一种慢性、进行性、纤维化性间质性肺部疾病,每年患病率呈逐渐增长趋势,其发生的主要

吡非尼酮治疗特发性肺纤维化的用法和剂量

吡非尼酮(艾思瑞)是一种新的具有广谱抗纤维化作用的吡啶酮类化合物,能够防止和逆转纤维化和瘢痕的形成。吡非尼酮属于一类具有抗纤维

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