我国特发性肺纤维化的发病率呈现明显上升的趋势，这和人口老龄化加剧的社会现状有着脱不开的关系，因为特发性肺纤维化是一种多发于中老

　　特发性肺纤维化是一个慢性而且难治的疾病，原来一直没有药物治疗，很多患者以前到医院就诊时，医生除了建议患者吸氧、减少呼吸道感染的发

　　欧盟已于7月15日批准尼达尼布（维加特）用于治疗特发性肺纤维化（IPF）外，具有进行性表型的其他慢性纤维化性间质性肺疾病（PF-ILD）成人

　　20世纪90年代末，将尼达尼布用于肺纤维化治疗的研究开始了。当弗兰克•希尔伯格在维也纳开展肿瘤学研究的同时，Birgit Jung和John

间质性肺疾病是系统性硬化症的常见表现，是导致患者死亡的主要原因。尼达尼布是治疗特发性肺纤维化的重要药物，近年来很多医生尝试用于

　　肺纤维化是以成纤维细胞增殖及大量细胞外基质聚集并伴炎症损伤、组织结构破坏为特征的一大类肺疾病的终末期改变，也就是正常的肺泡组织被

　　尼达尼布是一种酪氨酸激酶抑制剂，已批准用于治疗特发性肺纤维化（IPF）。对于特发性肺纤维化患者，尼达尼布延缓IPF患者用力肺活量（FVC）

尼达尼布（Nintedanib,BIBF 1120）德国勃林格殷格翰公司研发的口服小分子激酶抑制剂，可同时阻断血管内皮生长因子受体（VEGFR）、血小

　　特发性肺纤维化（IPF）是一种慢性纤维化肺疾病，中位生存期2-5年，可选择治疗手段有限。2008年，吡非尼酮（Pirfenidone）在日本首先获准用

　　尼达尼布已经在70多个国家获得批准，用于治疗特发性肺纤维化(IPF)患者——一种以肺功能下降为特征的慢性最终致命疾病。据估计，超过80 00