特发性肺纤维化(idiopathic pulmonary fibrosis,IPF)是一种病因和发病机制不明的慢性炎症性间质性肺疾病，以弥漫性肺泡炎和肺泡结构紊乱

欧盟委员会已批准维加特用于治疗成人系统性硬化病相关间质性肺疾病（SSc-ILD）。获批前，人用药品委员会于2020年2月27日采纳了尼达尼布

尼达尼布是一种小分子酪氨酸激酶抑制剂。其可阻止细胞内信号传导从而抑制成纤维母细胞的增殖、迁移和转化。该研究中尼达尼布组FVC调整后

　　尼达尼布是德国勃林格殷格翰公司研发的三联血管激酶抑制剂，可同时阻断血管内皮生长因子受体（VEGFR） 、血小板源性生长因子受体（PDGFR

肺纤维化是使肺组织纤维化，然后形成永久性的疤痕，从而就会导致肺功能持续下降，尤其是发展到晚期，也就会危及到患者的性命。对肺纤维

很多的人在购买药物的时候，都不怎么关注药物的治疗效果和治疗病症，盲目地使用药物，这样不能做到对症治疗，对病情起不到作用。尼达尼

尼达尼布（Nintedanib）是勃林格殷格翰开发的一款口服小分子酪氨酸激酶抑制剂，可竞争性抑制成纤维细胞生长因子受体（FGFR 1-3）、血管

　　间质性肺病（ILD）是系统性硬化症的常见表现，也是系统性硬化相关死亡的主要原因。Nintedanib尼达尼布是一种酪氨酸激酶抑制剂，已被证明在

从患者对尼达尼布询问的热度来看，就能充分证明尼达尼布在治疗特发性肺纤维化的效果上是很受肯定的，特发性肺纤维化的患者总是会伴有呼

　　尼达尼布是一种多种酪氨酸激酶受体（RTKs）（包括PDGFR、FGFR、VEGFR、FLT3 等）及非RTK类的受体（nRTKs）（包括 Lck, Lyn and Src