硬皮病也称系统性硬化症（Systemic Sclerosis,SSc），是一种以局限性或弥漫性皮肤增厚及纤维化为特征的全身性自身免疫病，肺脏也是常常受

基于TOMORROW临床试验的正向结果，一系列评估尼达尼布在包括IPF在内的数个肺纤维化及其相关适应症的Ⅲ期临床试验陆续开展了。在两项为期

全世界的特发性肺纤维化(IPF)患者数逐渐增加，平均发病年龄为71岁，考虑到与年轻IPF患者相比，老年IPF患者对吡非尼酮不良事件(如厌食、

在获批5年后，尼达尼布再次获得新适应症批准。这也是获得批准的第一个治疗罕见肺部疾病导致的肺部功能下降的新药。这是德国老铺勃林格殷

　　吡非尼酮是一种具有抗纤维化、抗氧化、抗炎作用的小分子化合物，可通过多个途径全面干预IPF的病程进展。吡非尼酮的出现成功地扭转了医学界

　　特发性肺纤维化（IPF）是一种进行性、致命性纤维化肺病。肺功能往往通过预测用力肺活量（FVC）或一氧化碳弥散量（DLco）来衡量，与IPF疾病

　　尼达尼布是一个口服小分子激酶抑制剂。SENSCIS研究结果显示：尼达尼布可减缓系统性硬化病相关间质性肺疾病（ SSc-ILD ）患者的肺功能减

尼达尼布是一个多靶点，三重抗血管激酶抑制剂，可以阻断血管内皮生长因子受体（VEGFR 1-3），血小板衍生生长因子受体（PDGFRα和ß

胰腺导管腺癌(PDAC)是最常见的胰腺癌。这种疾病几乎总是致命的，10年存活率约为1%。对于这些肿瘤中被称为间充质PDAC亚型的一个亚组，其

　　IPF是一种原因不明、以弥漫性肺泡炎和肺泡结构紊乱最终导致肺间质纤维化为特征的疾病，它具有致命性，会使肺组织纤维化，形成永久疤痕，导