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2020年4月17日,图卡替尼/妥卡替尼(tucatinib/Tukysa)提前四个月被FDA加速批准上市了,用于联合曲妥珠单抗和卡培他滨用于治疗局部晚期无

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  瑞格菲尼(BAY73-4506)是一种口服多激酶抑制剂,具有独特性质:靶向抗血管生成(VEGF-R1,VEGF-R2,和TIE-2)、抗间质形成(血小板来源生长因

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  2018年11月26日,整个医疗界和癌友圈都为一款FDA新批准上市的抗癌药物沸腾,这就是全球首个不区分肿瘤来源用于初始治疗的靶向药--Vitrakvi

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2022年02月25日(东京和新泽西州凯尼尔沃思) 卫材(Eisai)与合作伙伴默沙东(Merck & Co)联合宣布,日本厚生劳动省(MHLW)已批准

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恩曲替尼作为单一疗法的疗效已在年龄≥18 岁、患有局部晚期(不可切除)或转移性NTRK +实体瘤或ROS1 + NSCLC的合并队列中得到证实,

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