FDA已批准Vitrakvi（拉罗替尼）上市，用于治疗携带NTRK基因融合的成年和儿童局部晚期或转移性实体瘤患者，不需考虑癌症的发生区域。这一

近日，靶向BRAF信号通路的组合疗法达拉非尼＋曲美替尼在包括多种癌症类型患者的两项临床试验中获得积极结果。这些结果显示，可能有更多

根据COLUMBUS试验的结果，与BRF V600突变黑色素瘤患者相比，康奈非尼和比美替尼的组合导致更长的总生存期（OS）与vemurafenib相比。结

肺转移为结直肠癌第二常见转移部位，10%~25%左右患者会出现肺转移，其中部分患者为肺转移合并肝转移或肺外转移，部分患者为单纯肺部寡转

2021年5月28日，FDA宣布加速批准KRAS抑制剂索托拉西布（sotorasib,AMG510）上市，用于治疗携带KRAS G12C突变的非小细胞肺癌（NSCLC）患

　　2018年11月，美国FDA批准礼来制药子公司LoxoOncology的高选择性口服TRK抑制剂Larotretinib（拉罗替尼，LOXO-101，商品名Vitrakvi）上市，

　　2022年4月11日，《OncLive》医学在线期刊公布了一项在2022年AACR年会上公布的I/II期CodeBreaK 100试验（NCT03600883）的随访数据，主要评

　　NSCLC患者含有原癌基因突变，其中KRAS是最常见的突变基因，而KRAS突变中有一半为KRAS G12C突变，占NSCLC患者的13%左右，即8个NSCLC患者中

奈拉替尼是一种不可逆的泛HER酪氨酸激酶抑制剂，被FDA批准用于治疗HER2过表达/扩增（HER2+）乳腺癌。日前，一项发表在《临床癌症研究》

在免疫治疗与靶向治疗快速发展的背景下，联合治疗成为了大势所趋。在当前所有的这些药物组合中，热度最高的，当属“可乐组合”，也即帕