BRAFV600突变发生在各种各样的皮肤黑色素瘤中，通过MAPK通路使其下游信号持续性激活。威罗非尼是一种BRAFV600激酶的选择性口服抑制剂，在B

　　阿泊替尼是小分子血管内皮生长因子受体-2(VEGFR-2)酪氨酸激酶抑制剂，其主要作用机制是竞争性结合该受体胞内酪氨酸ATP结合位点，高度选择

发布在《临床肿瘤研究》的文献，显示结直肠癌中贝伐单抗联合特罗凯治疗，不管RAS基因是否突变都有效果，这个用药逻辑可以给到我们什么启

瑞戈非尼(Regorafenib)是第二代激酶抑制剂，具有抗肿瘤血管生成作用和抗肿瘤血管生成作用的双重作用，可以有效的抑制肿瘤的转移，用于治

结直肠癌的患者数量每年都在上升，但是值得庆幸的是，结直肠癌的死亡率却没有和患病率呈现正比，这也就说明了，对于结直肠癌的治疗，我

RAS-RAF-MEK-ERK信号通路不仅在黑色素瘤致病中有一定作用，在结直肠癌中也有重要的治疗靶点价值。2016年ASCO上报道了一项atezolizumab联合考比

　　瑞格非尼是近些年来唯一一个在索拉非尼失败后，作为二线系统治疗手段能改善晚期肝细胞肝癌患者生存的靶向药物。未来的临床试验应该将其与

瑞戈非尼是一种口服多激酶抑制剂，可以作用于RAF、KIT、RET、PDGFR、VEGFR1和TIE2等信号通路。该药已经获批用于治疗转移性结直肠癌和胃

2020年4月8日，美国FDA批准康奈非尼（Encorafenib）与西妥昔单抗（Cetuximab）联合治疗BRAF V600E突变阳性、先前治疗后病情进展的转移

　　威罗菲尼(Zelboraf) 是一种BRAF抑制剂，旨在抑制某些突变类型的BRAF,这是一种重要的细胞信号通路蛋白，帮助控制细胞的生长和存活。BRAF绝