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相比于其他肿瘤来讲,结直肠癌比较独特,这可能与结直肠癌得发病机制及分子生物学方面的探索有关。由于结直肠癌患者中,约有50%以上的患
瑞格非尼是口服多激酶抑制剂,阻滞与血管生成有关的多个蛋白激酶[VEGF受体1-3,酪氨酸受体激酶2 (TIE2),原癌基因KIT、RET、RAF1、BRAF和BRAF
相关资料显示,BRAF V600E突变发生在大约10%至15%的转移性结直肠癌患者中,并且常常导致预后不佳。先前在该患者群体中检查化疗方案的研
都说能者多劳,这句话放在靶向药物上似乎也颇有几分道理。就拿新型口服多激酶抑制剂——瑞格非尼来说,一对三毫不示弱:转移性结直肠癌
大肠直肠癌是全球癌症患病率最高的癌症之一,每年全球新增大约120万大肠直肠癌患者,有超过60万的患者因此而死亡,大肠直肠癌在全球男性
瑞戈非尼是一种多靶点的、细胞内激酶的小分子抑制剂,通过作用于肿瘤细胞、内皮细胞和外周细胞的多个激酶抑制肿瘤形成、血管新生和肿瘤微
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