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目前转移性结直肠癌(mCRC)药物治疗已经成为热门话题,尤其针对特异性分子靶点的靶向药物治疗已成为mCRC治疗的新方向。有研究目的评价奥沙
维利帕尼是一种有效的聚ADP核糖聚合酶(PARP)1和2抑制剂,能够有效抑制放化疗导致的DNA损伤的修复。多项随机对照研究证实维利帕尼联合化
索托拉西布是一种特异性不可逆的KRAS蛋白抑制剂。CodeBreaK100研究的I期临床阶段,索托拉西布单药即可有效治疗包括结直肠癌在内的多种KRAS
瑞格非尼是一种口服多激酶抑制剂,能够有效阻断参与肿瘤血管生成(VEGFR-1、2、3,TIE2)、肿瘤发生(KIT、RET、RAF-1、BRAF)、肿瘤转移
美国食品和药物管理局(FDA)已批准曲氟尿苷复方片(trifluridine/tipiracil,TAS-102)用于既往已接受至少2种化疗方案(包括氟嘧啶、铂,
结直肠癌(CRC)是全球发病率第4位的恶性肿瘤,大约有1/3接受了根治性治疗的CRC患者会出现疾病复发。有研究表明,转移性结直肠癌(mCRC
威罗菲尼(Vemurafenib)是选择性BRAF V600激酶抑制剂,在BRAF V600突变阳性的转移性黑色素瘤中的应答率约为50%。癌症和肿瘤基因图谱(C
威罗非尼由罗氏公司研发,于2011、2012年相继在美国和欧盟批准上市,用于口服治疗BRAFV600E突变的不可切除或转移性黑色素瘤,商品名Zelbor
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