FDA批准了康奈非尼(encorafenib,Braftovi)+西妥昔单抗(cetuximab,Erbitux)组合用于治疗携带BRAF V600E突变的经治转移性结直肠癌(CRC)成人

美国食品和药物管理局（FDA）已受理辉瑞（Pfizer）公司提交的一份补充新药申请（sNDA）并授予了优先审查。该sNDA申请批准恩考芬尼（enco

结直肠癌是我国最常见的肿瘤之一，也称为“大肠癌”。据有关数据统计，结直肠癌新发病例仍在逐年增加，威胁着人类的生命健康。虽然近年

根据在2022年2月15日举行的美国临床肿瘤学会(ASCO)全体会议上公布的LUMAKRAS (AMG510，sotorasib,索托拉西布)治疗KRAS G12C突变型晚期

瑞格菲尼是一种抗-EGFR治疗过的转移结肠直肠癌(CRC)患者的治疗。肝细胞肝癌：用于前期使用过索拉菲尼的肝细胞肝癌。晚期胃肠道间质瘤。

　　美国食品药品管理局（FDA）于2018年8月15日加速批准恩曲替尼（entrectinib,TXDX-101，Rozlytrek基因泰克/罗氏)用于治疗“神经营养原肌球蛋

BREAKWATER（NCT04607421）是一项正在进行的Ⅲ期研究，旨在评估西妥昔单抗联合康奈非尼±化疗对比化疗±贝伐珠单抗一线治疗BRAFV600E突

　　据2015年中国癌症统计数据显示，我国结直肠癌的发病率、死亡率在全部恶性肿瘤中均位居前五位，其中新发病例37.6/10万，死亡病例19.1/10万

2017年，口服多激酶抑制剂瑞戈非尼的上市为我国转移性结直肠癌（mCRC）患者提供了新的治疗选择，成为这一类患者靶向治疗领域的里程碑式进展。

　　结直肠癌是我国常见的消化系统恶性肿瘤之一，目前发病率仍在不断上升。I期结直肠癌的5年生存率可达到90%以上，而IV结直肠癌5年生存率不足1