【性 状】 40 mg薄膜包衣片。　　【适应症/功能主治】 瑞格菲尼是一种激酶抑制剂适用于既往曾用基于氟嘧啶fluoropyrimidine]-，奥沙利

　　瑞格菲尼是一种口服多激酶抑制剂，能够有效阻断参与肿瘤血管生成（VEGFR-1、2、3，TIE2）、肿瘤发生（KIT、RET、RAF-1、BRAF）、肿瘤转移

瑞格非尼兼顾疗效和安全性，从患者身体状况和耐受性角度出发，瑞格非尼是可选的较好的靶向药物。二线及以上标准方案治疗失败的结直肠癌

　　瑞戈非尼(Regorafenib)，学名拜万戈，是一种新型的口服多靶点磷酸激酶抑制剂，结构与索拉非尼相似，但瑞戈非尼厉害的多。瑞戈非尼能靶向作

阿柏西普是一种与血管内皮生长因子-A、B及胎盘生长因子特异性结合的人源化重组融合蛋白，其通过降低血管内皮通透性进而抑制新生血管生成

　　每年的3月18日是“全国爱肝日”，正值“中国肝癌领导力论坛”召开期间，德国拜耳宣布瑞戈非尼（拜万戈）肝癌适应症在华上市，其实瑞戈非尼

瑞戈非尼凭借既往随机对照临床研究中亚洲人群的治疗数据在中国获批上市，真实世界研究可进一步验证瑞戈非尼在亚洲人群，特别是中国人群

CodeBreak 101研究旨在评估索托拉西布在10多种治疗组合中对KRAS G12C突变的晚期实体瘤患者的安全性和有效性。该研究共纳入41例患者：1

　　瑞戈非尼是一种新型口服多激酶抑制剂，通过作用于肿瘤细胞、内皮细胞和外周细胞的多个激酶抑制肿瘤形成、血管新生和肿瘤微环境形成。抑制

2019ASCO大会报道了一项O药联合瑞戈非尼治疗胃癌和结直肠癌的试验结果，总体有效率达40%，疾病控制率高达88%。并且MSS患者疗效同样显著