拉罗替尼与以往靶向药物最大的不同是，不针对某个解剖位置的肿瘤，而是用于所有携带NTRK融合基因的成人或儿童实体瘤患者，那拉罗替尼是

　　美国食品和药物管理局 (FDA) 已批准西妥昔单抗与 康奈非尼联合用于治疗转移性结直肠癌并且 BRAF V600E 突变的成年患者的新适应症，

考比替尼是一种细胞外信号调节激酶MEK1和MEK2的可逆抑制剂，MEK蛋白是细胞外信号相关激酶（ERK）途径的上游调节剂，抑制MEK1和MEK2可以

罗氏旗下Ignyta公司在本月宣布了一种新型抗癌药物entrectinib（恩曲替尼）其作用原理是具有中枢神经活性的口服酪氨酸激酶抑制剂，主要针

大约 30% 的肿瘤都存在 KRAS 突变，包括 90% 的胰腺癌，50% 的结肠癌和 25% 的肺癌。在非小细胞肺癌（NSCLC）中，针对实体瘤中

BRAF V600E突变晚期结直肠癌（CRC）患者预后差，对现有标准治疗反应不佳，探索新型有效治疗方案刻不容缓。近日，由国内学者海军军医大

瑞格非尼是一款新型的抗癌药物，能够通过抑制十几种体内蛋白质激酶的生物学活性而发挥治疗相应疾病的功能，可以说是典型的“一药治多病

日前，阿斯利康（AstraZeneca）和第一三共（Daiichi Sankyo）联合开发的抗体偶联药物（ADC）Enhertu作为二线疗法，治疗不可切除或转移

　　瑞格菲尼是一种口服激酶抑制剂，能阻断VEGFR 1-3，Tie-2，Raf-1、BRAF、BRAFV600，KIT,RET,PDGFR和FGFR.FDA已经批准该药物用于治疗转移性

　　康奈非尼是一种BRAF抑制剂，比其他已批准的BRAF抑制剂具有更长的药效及活性。康奈非尼还能够在体外与其他激酶结合，包括JNK1，JNK2，JNK3