重症肌无力是一种自身免疫性疾病，发病的主要原因是由于机体免疫系统紊乱而破坏机体正常的秩序，从而引起一系列的临床症状。目前普遍认为这与

重症肌无力是由于血液中抗乙酰胆碱受体抗体对乙酰胆碱受体的封闭，导致神经肌肉接头处乙酰胆碱传递障碍引起的自身免性疾病，大多数合并胸腺异

重症肌无力可以出现以下的临床表现。第一，患者可能出现视物重影、眼睑下垂，查体可以看到眼球活动有障碍的。第二，有些患者会出现吞咽困难、

重症肌无力的治疗有以下几点：一，胆碱酯酶抑制剂：可以减少乙酰胆碱的水解而减轻肌无力的症状，成人每次口服溴比斯地明60~120毫克，每日3~4次

这种疾病的鉴别诊断，主要是需要鉴别以无力为主要表现的疾病，主要是重症肌无力、脂质沉积性肌病、多发性肌炎、肢带型肌营养不良症，还需要与

重症肌无力是一种神经肌肉接头传递障碍的获得性自身免疫性疾病，病变部位在神经肌肉接头的突触后膜，该膜上的乙酰胆碱受体受到损害，受体数目

进行性肌营养不良根据临床表现、遗传方式、起病年龄、家族史、血清CK测定、肌电图、肌肉酶组织化学及免疫组织化学检查可明确诊断，基因分析有

先天性肌无力综合征又称家族性婴儿型重症肌无力，症状是婴儿期出现肌无力，呈波动性和易疲劳性，治疗是抗胆碱酯酶药物对症治疗，免疫治疗无效

重症肌无力的治疗主要包括药物治疗和手术治疗，药物治疗包括：①胆碱酯酶抑制剂，是对症治疗的药物，常用的有甲基硫酸新斯的明，嗅吡斯的明，

重症肌无力的患者主要的表现就会出现上睑下垂，这是由一侧或者是双侧眼外肌麻痹所引起的。其次就会出现吞咽困难，咀嚼困难，这主要是由于面部