伊布替尼是一种新型有效的治疗血液系统肿瘤的靶向口服药物，但伊布替尼介导的心房颤动发生率较高，发生机制尚未完全阐明，且伊布替尼与

在靶向小分子抑制剂伊布替尼问世之前，慢性淋巴细胞白血病的一线治疗方案是化学免疫疗法，患者获益有限。伊布替尼是全球第一个获批的BTK

　　伊布替尼可与BTK的ATP结合结构域的活性位点上的半胱氨酸残基(Cys481)共价结合形成共价键，从而抑制激酶活性，阻断B细胞受体信号传导，从而

　　FDA此前批准了Imbruvica（中文：依鲁替尼）扩大适应症，用于慢性淋巴细胞白血病（CLL）和小淋巴细胞性淋巴瘤（SLL）的治疗。这是依鲁替尼I

　　伊布替尼，为首个上市的布鲁顿型酪氨酸激酶（BTK）抑制剂，由美国Pharmacyclics和美国Johnson & Johnson共同研发，2013年获美国FDA批准

　　由于继发于慢性淋巴细胞增殖性疾病（chronic lymphoproliferative disorders, LPDs）的免疫性血小板减少症（immune thrombocytopenia,

　　奥妥珠单抗是糖基化工程制成的II型人源化抗CD20单克隆抗体，研究显示，在低度淋巴恶性肿瘤患者中（包括初治、unfit慢性淋巴细胞白血病和滤

　　库潘尼西(Copanlisib)是一种高度选择性、泛I类PI3K抑制剂，主要对PI3K-α和PI3K-δ具有靶向活性。既往研究显示，库潘尼西单药在既往接受过

自问世起，依鲁替尼（Ibrutinib）就自带“明星光环”，被誉为“上帝的礼物”。它是全球第一款布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）不可逆抑制剂，

依鲁替尼是BTK激酶的抑制剂，能够与BTK活性中心的半胱氨酸残基共价结合，从而抑制B细胞的活动，对B细胞淋巴瘤疗效显着，尤其是对于难在