伊布替尼（ibrutinib）是一种口服布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）抑制剂，自2013年上市以来，已在六个疾病领域获得FDA的11个批准。2019年初， NC

　　适应症：　　依鲁替尼是一种激酶抑制剂，用于治疗成人患者：　　•至少接受过一次治疗的套细胞淋巴瘤（MCL）　　•慢性淋巴细胞

美国食品和药物管理局（FDA）已批准伊布替尼用于既往接受一线或多线系统治疗失败后的慢性移植物抗宿主病（cGVHD）成人患者。此次批准，

伊布替尼（依鲁替尼）是BTK激酶的抑制剂，能够与BTK活性中心的半胱氨酸残基共价结合，从而抑制B细胞的活动，伊布替尼对B细胞淋巴瘤疗效

　　依鲁替尼是用于治疗慢性淋巴细胞白血病、套细胞淋巴瘤和Waldenström巨球蛋白血症的新型靶向药物。那么依鲁替尼单药治疗复发B细胞非霍

　　近日，美国医药巨头强生（JNJ）旗下杨森制药宣布，欧洲药品管理局（EMA）人用医药产品委员会（CHMP）已发布积极审查意见，推荐批准扩大靶

　　靶向治疗推动着精准医疗的发展，精准治疗离不开精准检测，尤其对于治疗多种非霍奇金淋巴瘤的BTK小分子抑制剂依鲁替尼(ibrutinib)更是这样

　　华氏巨球蛋白血症是一种恶性淋巴肿瘤。专业术语称为淋巴浆细胞淋巴瘤。该领域专业医师将淋巴瘤分为三类：低级别，中级和高级别。不同级别

伊布替尼（亿珂，Imbruvica）最初出现时，有人曾把它称作是“慢性淋巴性白血病（CLL）领域的格列卫”，也有人亲昵地叫它“上帝的礼物”

依鲁替尼由美国Pharmacyclics(艾伯维的子公司)和美国强生(Johnson & Johnson)共同研发，于2013年11月13日获美国食品药品监督管理局(FD