急性白血病(AL)是源于造血干细胞的恶性克隆性疾病，主要表现为贫血、出血、感染和浸润等征象。通常可以分为急性淋巴细胞白血病(ALL)和急性

帕纳替尼/普纳替尼是一种激酶抑制剂，可抑制费城染色体融合基因：BCR-ABL产生的ABL蛋白、以及T315I突变的ABL蛋白，IC50浓度分别为0.4nM

帕纳替尼已获批准用于治疗既往接受过酪氨酸激酶抑制剂治疗后耐药或不耐受的慢性期、加速期或急变期的慢性粒细胞白血病（CML）；或既往接

　　急性淋巴细胞白血病（ALL）是一种起源于淋巴细胞的B系或T系细胞在骨髓内异常增生的恶性肿瘤性疾病。在成人群体中，ALL较为少见，约占全部

一项随机临床试验，以确定在儿童期费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病上，第二代Abl-酪氨酸激酶抑制剂达沙替尼是否比第一代抑制剂甲磺酸

2020年年末，武田制药（Takeda）旗下靶向BCR-ABL1的激酶抑制剂普纳替尼的补充新药申请获FDA受理，用于治疗对至少2种激酶抑制剂有耐药性

帕纳替尼（Ponatinix）是一种三代TKI。在大型PACE试验中，帕纳替尼治疗多重耐药慢性粒细胞白血病和Ph+急性淋巴细胞白血病有效，慢性期疾

　　2012年12月14日，普纳替尼被美国食品药品监督管理局FDA通过审批并上市销售，主要用于ABLT315I突变的慢性粒细胞白血病（CML）或费城染色体

美国食品和药物管理局（FDA）已批准伊布替尼用于既往接受一线或多线系统治疗失败后的慢性移植物抗宿主病（cGVHD）成人患者。此次批准

Ariad公司开发了一款三代BCR-ABL酪氨酸激酶抑制剂（TKIs）普纳替尼，该药通过了FDA批准，可用于治疗对酪氨酸激酶抑制药耐药或不能耐受的