神经纤维瘤病患者多为成年人，男女发病几率相等。神经纤维瘤可有3个良性分期，即迟发性、活跃性和侵袭性，但也可转变为肉瘤。神经纤维瘤病手术

诊断神经纤维瘤病选择X线检查、CT扫描、椎管造影、磁共振扫描，可以发现中枢神经系统和内脏器官的肿瘤，皮肤或者是皮下结节，通过活检确诊，该

?神经纤维瘤的表现和分型有一定的关系，一型的神经纤维瘤病主要特征是神经外胚层组织形成的肿瘤，还有中胚层组织发育异常。第一个方面，皮肤色

1型神经纤维瘤病，它会使人体就像树杈一样，长出非常多的小瘤，严重影响人体的外貌，而且往往是多发的、丛集性的生长，就像一堆堆杂草一样，无

神经纤维瘤是一种常染色体显性遗传病，病变发病机理是基因缺陷使神经脊细胞发育异常，导致多系统损害分为I型神经纤维瘤和II型神经纤维瘤。其中

神经纤维瘤也是一种比较常见的皮肤的良性肿瘤。它通常发生于头面部、上肢等部位。有时候呈多发性，可以见到许多个甚至数十个比较类似的丘疹。

神经纤维瘤病是一种良性的周围神经疾病，并且是一种遗传性疾病。几乎所有的患者都有皮肤色素斑，一般呈淡棕色，暗褐色或者咖啡色。另外，腋窝

神经纤维瘤病Ⅰ型诊断标准（1987年美国国立卫生研究院制定）符合下列2条或2条以上可确诊。1.6个或以上的咖啡斑，青春期前最大直径在5毫米以上

神经纤维瘤病2型，又称NF2，是一种常染色体显性遗传疾病，临床表现多样，以双侧听神经瘤为其典型代表。NF2病人常有家族史，多在儿童期或青少年

神经纤维瘤病2型，又称NF2，是一种常染色体显性遗传疾病，临床表现多样，以双侧听神经瘤为其典型代表。NF2病人常有家族史，多在儿童期或青少年