胃肠道间质瘤的病因至今不明，现认为基因突变与该病的发生有关。近80%的胃肠道间质瘤患者酪氨酸激酶（c-kit）基因存在突变，5%至10%的患者血小

神经纤维瘤病，根据发病常染色体的不同，可以分为以下两种类型：Ⅰ型：主要会产生牛奶咖啡斑以及骨性病变，称之为神经纤维瘤Ⅰ型，是属于一种

神经纤维瘤病属常染色体显性遗传性疾病，多数情况下发病比较缓慢，病程时间较长，短时间之内不会对患者的生命造成太大的影响和威胁，因此多数

神经纤维瘤病的首选治疗方法就是手术治疗。神经纤维瘤主要起源于神经上皮细胞，可以发生在身体的任何部位。主要表现是局部的疼痛，还有就是局

神经纤维瘤病是全身性遗传性疾病，属于常染色体显性遗传，病人常有家族史，本病的特点是由多数神经纤维瘤和神经鞘膜瘤形成，其中大多数为神经

在临床当中神经纤维瘤病的症状一般来讲会出现全身多地方多范围的神经纤维瘤，也就是长了一个小肉球，有的也可能表现为皮肤的突起表现，这个就

神经纤维瘤病是一种常染色体显性遗传性疾病，这种疾病主要侵犯人体的神经系统、眼睛和皮肤等等。这种疾病是一种良性的疾病，主要问题就是身上

神经纤维瘤病是常染色体显性的遗传病，是基因缺陷使得神经嵴细胞发育的异常，导致多系统损害，从临床症状看多数患者就是皮肤色素沉着，并没有

神经纤维瘤是一种常染色体显性遗传病，具有一定的遗传倾向。病变发病机理是基因缺陷使神经脊细胞发育异常，导致多系统损害。大约一半左右的神

神经纤维瘤病是一种显性遗传病，发病的几率较低，其根据临床症状以及基因定位分为两种类型，神经纤维瘤病一型，神经纤维瘤病二型。其中神经纤