目前临床不能治愈，但早发现、早诊断、早治疗，一般很少影响生活质量和生存期，晚期治疗基本无效，少数病情进展迅速或未经治疗出现严重肝脏和

肝豆状核变性属少数可以治疗的神经遗传病之早期尤其是症状前诊断和及时、接受并坚持个体化的综合驱铜治疗，可获得与健康人一样的生活和寿命，

预防肝豆状核变性的发生，应该对肝豆状核变性患者的家族成员测定血清铜蓝蛋白、血清铜、尿铜及体外培养皮肤成纤维细胞的含铜量有助于发现WD症

促进体内铜离子排出的药物有如D—青霉胺、二巯丙磺酸钠、三乙烯-羟化四甲胺、二巯丁二酸等；早晨多吸新鲜空气，并参加适当的活动，每日保证睡

肝豆状核变性的检查项目有很多，如血清铜的测定，尿铜的测定，肝铜的测定等等，主要都是检查身体内部含铜量的高低。如果病人血清中的总蛋白减

一般这个是不确定的，但是也不要担心，这个病症一般是隐性遗传，隐性遗传不是一代一代传下去（显性遗传），一位病人的下一代理论上不会发病但

肝脏豆状核变性病是一种铜代谢障碍性疾病，由常染色体隐性遗传，因铜在体内蓄积，对肝脏和其他器官造成损害。可以使用一些药物治疗。肝豆状核

肝豆状核变性是一种常染色体隐性遗传的铜代谢障碍性疾病，临床症状主要表现为进行性的锥体外系等，严重者可能会导致肝硬化、肾功能损害等。患

临床特征是进行性加重的椎体外系症状、精神症状、肝硬化、肾功能损害以及出现角膜色素环，多见于5~35岁起病。主要有以下的临床表现：神经和精

肝豆状核变性病治疗可以包括饮食治疗，药物治疗，甚至是手术的肝脏移植治疗，患有该病，是需要特别的照顾与耐心去面对疾病，用药物治疗，是包