阿斯利康（AstraZeneca）和第一三共（Daiichi Sankyo）在ESMO大会上公布了联合开发的抗体偶联药物（ADC）Enhertu（trastuzumab deruxt

　　Poziotinib波齐替尼一种新型口服喹唑啉广谱HER抑制剂，能不可逆地阻断HER家族酪氨酸激酶受体（包括HER1、HER2和HER4）的信号通路，从而抑

　　塞瑞替尼是晚期转移性非小细胞肺癌的一种小分子靶向药物，是一个二代ALK抑制剂。ALK融合基因在非小细胞肺癌的发生率为3%-5%。对于ALK阳性N

吉非替尼是最早进入临床应用的EGFR靶向药，陪伴众多患友走过漫漫17年 的抗癌路，现在吉非替尼依然是中国广泛应用的一线EGFR靶向药。今

　　美国FDA授予口服MET靶向药卡马替尼（INC280）优先审批资格，Geometry mono-1研究显示卡马替尼单药治疗MET外显子14跳跃突变的晚期非小细胞

　　克唑替尼（Crizotinib）靶向ALK和ROS1等突变，可用于ROS1阳性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的治疗，但治疗可能因耐药性出现而失败。同时由于

达拉非尼和曲美替尼分别是诺华研发的BRAF V600E、MEK抑制剂，分别靶向丝氨酸/苏氨酸激酶家族中的不同激酶 - 分别为BRAF和MEK1/2 -

吉非替尼（Gefitinib)是一种表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶抑制剂（TKI），适用于具有表皮生长因子受体（EGFR）基因敏感突变的局部

　　美国FDA于2016年3月11日将克唑替尼（赛可瑞）适应证扩展到含有ROS-1基因阳性的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者。克唑替尼成为第一个FDA批

洛拉替尼（lorlatinib,曾用名：劳拉替尼）针对ROS1阳性晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的临床试验申请（IND）已获中国国家药品监督管理局（NM