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自从上个世纪90年代末以来,针对特定基因突变的靶向药就层出不穷,深刻地改变了实体瘤的治疗,给国内外众多患者带去了新的治疗方案,帮
国家药品监督管理局(NMPA)批准诺华二代ALK抑制剂赛瑞替尼新适应症,用于ALK阳性的晚期NSCLC患者的一线治疗。自此,塞瑞替尼再添一新适应
《美国医学会杂志》发布了一项I/II期开放标签非随机临床试验的研究结果,旨在评估口服酪氨酸激酶抑制剂Exkivity(莫博替尼)治疗EGFR外
劳拉替尼(Lorlatinib),是第三代”ALK / ROS1突变的肺癌靶向药。携带ALK或者ROS1突变的肺癌患者被称为肺癌中的“幸运儿”,因为针对
对于携带表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI)敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者,当前标准治疗是第一代或
医学杂志《Journal of Oncology》发表一项III期临床试验(ARCHER 1050)显示,相比吉非替尼,二代EGFR靶向药达克替尼可明显改善肺癌
2019年11月2号,辉瑞宣布:FDA批准劳拉替尼用于治疗ALK+肺癌患者,具体包括接受克唑替尼或者至少一种其它ALK抑制剂治疗后疾病继续恶化,
ALK阳性非小细胞肺癌(NSCLC)约占3%-7%,对ALK抑制剂治疗有效。二代ALK抑制剂色瑞替尼经FDA获批治疗ALK阳性NSCLC的初始推荐剂量为750mg
2015年12月,美国FDA加速批准艾乐替尼上市,用于克唑替尼耐药或者副作用不耐受的ALK阳性的肺癌患者。2017年11月,美国FDA根据ALEXⅢ期研
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