转染期间重排（RET）基因融合已在高达1-2%的非小细胞肺癌(NSCLC)中被发现，这种突变主要是在腺癌中，在其他肿瘤类型中较少见。2022年欧

劳拉替尼是一种第三代、新型、高效、选择性的、脑渗透能力强的ALK和ROS1抑制剂，低剂量能对ALK G1202R和ROS1 G2032A等点突变的患者起

为克服前代ALK / ROS1-TKI的耐药性和血脑屏障，第三代ALK / ROS1-TKI劳拉替尼（Lorlatinib）应运而生，如今成为ALK/ROS1患者的“高

　　恩曲替尼Entrectinib（RXDX-101）是一种选择性的、有CNS活性的口服药物，用于治疗携带NTRK1 / 2/3或ROS1基因融合的局部晚期或转移性实体

2021年11月29日，《临床肿瘤学杂志》公布了ZENITH20-2试验的最新临床数据，评估了波齐替尼(Poziotinib)在携带HER2外显子20 插入突变的

　　易瑞沙（吉非替尼）是由阿斯利康公司所研发的一种口服型EGFR酪氨酸激酶小分子抑制剂，它的作用机制主要是通过抑制EGFR自身磷酸化，而阻滞

日前，美国FDA宣布批准扩大afatinib（阿法替尼）的一线适应症范围，用于肿瘤具有非耐药性罕见EGFR突变（L861Q、G719X和/或S768I）的转移

2022年3月14日，选择性RET抑制剂普雷西替尼（普拉替尼胶囊），英文名pralsetinib的扩展适应症申请已经获得中国国家药品监督管理局（NMPA

近日，辉瑞宣布全球首个第三代ALK抑制剂洛拉替尼（博瑞纳）在中国获批上市，适应症为ALK阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的治疗

　　来那替尼（Niratinib）是一种口服、不可逆的酪氨酸激酶抑制剂。它是全球唯一获批在曲妥珠单抗（赫赛汀）治疗HER2阳性乳腺癌后进行强化辅助