奥沙替尼（9291）是一种可口服、不可逆的针对EGFR敏感突变型或T790M耐药突变型的表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂，与EGFR某些突变体(T

近年来，靶向和免疫药物势如破竹的研发和上市，让肺癌的治疗步入了黄金时代。2021年5月21日-强生公司的詹森制药公司宣布正式批准Rybreva

Spectrum Pharmaceuticals公司公布了其酪氨酸激酶抑制剂（TKI）波齐替尼作为一线疗法，治疗携带HER2外显子20插入突变的非小细胞肺癌（N

在2021年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上，安进公司（Amgen）提供了关于其KRAS抑制剂索托拉西布 (sotorasib,AMG510)在既往接受过治疗的非

早在2015年，FDA就已经批准达拉非尼和曲美替尼联用治疗BRAF V600突变呈阳性的晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者，欧盟于同年4月批

ALK基因突变是非小细胞肺癌中的“钻石突变”，别看它只有3%-7%的出现概率，但是对于这部分肺癌患者来说却是不幸中的万幸，因为针对ALK基

美国FDA加速批准恩曲替尼上市，用于治疗ROS1阳性的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成年患者以及神经营养原肌球蛋白受体激酶（NTRK）基因融合

阿法替尼目前在靶向药物中占有非常重要的地位，属于第一个批准不可逆转的EGFR家族受体阻滞剂。阿法替尼能够与表皮生长因子受体结合，从

肺癌是世界上最常见的恶性肿瘤之一，已成为我国城市人口恶性肿瘤死亡原因的第1位。非小细胞肺癌约占所有肺癌的80%，约75%的患者发现时已

阿法替尼由勃林格殷格翰公司研制开发，为苯胺喹唑啉化合物，它的活性丙烯酰胺基能够与EGFR 和HER2的半胱氨酸残基（Cys773和Cys805）激