色瑞替尼抑制ALK能力约为克唑替尼的20倍（IC50值0.15 nM对比3 nM）。在 ALK阳性NSCLC细胞系H2228 和H3122中，色瑞替尼抑制能力是克唑

肺癌是世界上最常见的恶性肿瘤之一，已成为我国城市人口恶性肿瘤死亡原因的第1位。非小细胞肺癌约占所有肺癌的80%，约75%的患者发现时已

　　艾乐替尼（阿来替尼）为第二代ALK抑制剂，与克唑替尼相比具有多重优势，主要体现在以下几个方面。 　　1、更好的结合性和专一性，实现更大

　　2014年4月29日，美国FDA批准色瑞替尼用于治疗ALK阳性的成人晚期转移性非小细胞肺癌（NSCLC）。2018年5月31日，色瑞替尼在国内获批。目前，

靶向药物虽然疗效好、安全系数高，但仍存在一个问题——耐药性。对于靶向药物奥希替尼/”=”” > 奥希替尼（）耐药性和奥希替尼/奥希替尼（

　　艾乐替尼（阿来替尼）为第二代ALK抑制剂，与克唑替尼相比具有多重优势，主要体现在以下几个方面。 　　1、更好的结合性和专一性，实现更大

　　ALK阳性被称作肺癌患者中的“钻石突变”，因为有众多的靶向药可供使用，并且有着不错的疗效。但针对最容易发生的中枢神经系统（CNS）方面

　　色瑞替尼为高选择、高效、口服二代ALK抑制剂，根据1期研究出色的安全性和有效性数据，2014年4月FDA批准用于治疗克唑替尼耐药或不耐受ALK阳

在非小细胞肺癌（）中，约 5% 的患者发生 ALK 重排，首个获批用于 ALK 阳性患者的 ALK 抑制剂是第一代克唑替尼。克唑替尼治疗晚期ALK+

简介 目前，奥希替尼已广泛用于患者的一线和二线治疗，但最终难免会出现耐药性。最常见的耐药机制是EGFR[1]。随着NGS技术在肺癌诊断和治疗中的