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在非小细胞肺癌患者中,EGFR突变通常发生在外显子18~21,其中第19外显子缺失以及第21外显子点突变是最常见的EGFR敏感突变。在中国的NSCL
2021年5月底,美国食品和药物管理局(FDA)批准强生(JNJ)EGFR-MET双特异性抗体Rybrevant(amivantamab-vmjw,代号:JNJ-6372),用于治疗
奥西替尼(Osimertinib, AZD9291)于2017年3月被FDA批准用于靶向EGFR T790M耐药突变的第三代TKI。在一项双盲III期FLAURA临床试验中已
肺癌是全球第一大恶性肿瘤,在我国的发病率也是很高的,靶向药吉非替尼的上市可以说是让许多被病毒折磨的患者有了新的希望。经临床研究
备受瞩目的HER2靶向抗体偶联药物Enhertu(DS-8201),获美国FDA批准新适应症,用于治疗HER2阳性的局部晚期或转移性胃癌和胃食管结合部(
2022年4月1日,礼来在欧洲肺癌大会(2022 ELCC)上公布了选择性强的RET激酶抑制剂赛普替尼(selpercatinib)的1/2期LIBRETTO-001试验的
艾乐替尼目前已在欧美等国家获批,用于一线治疗ALK阳性晚期非小细胞肺癌。相比于克唑替尼,艾乐替尼最突出的优势在于可减少84%患者的脑转
美国食品药品监督管理局(FDA)已授予其在研药物莫博替尼(TAK-788)突破性疗法认定(Breakthrough Therapy Designation),用于治疗含
辉瑞(Pfizer)公司宣布了酪氨酸激酶抑制剂劳拉替尼的2期临床试验完整数据,该药物在治疗ALK阳性和ROS1阳性的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)
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