克唑替尼是第一种获得治疗ALK阳性非小细胞肺癌的靶向药。之后，一系列二代ALK抑制剂（包括ceritinib色瑞替尼，alectinib阿来替尼和brigati

　　靶向药奥希替尼（泰瑞沙）获得国家药监局批准，作为EGFR突变阳性晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）的一线标准治疗！我们知道，肺癌是导致

目前晚期肺癌的治疗已进入精准化时代，患者可根据基因突变选择靶向药，大大降低了副作用，提高了生存率。临床证据显示吉泰瑞/阿法替尼(G

布加替尼是一种酪氨酸激酶抑制剂，在体外对多种激酶具有临床可达到的活性浓度，包括ALK、ROS1、胰岛素样生长因子-1受体(IGF-1R)、FLT-3以及EGF

近年来，MET抑制剂的研究层出不穷，其中赛沃替尼、Tepmetko（Tepotinib,特泊替尼）和Tabrecta（Capmatinib,卡马替尼，又名INC280）是目前研究

"广谱抗癌药”恩曲替尼（entrectinib，ROZLYTREK）获得欧盟批准，用于治疗治疗12岁及以上神经营养性酪氨酸受体激酶（NTRK）基因融合阳性

奥希替尼术后辅助适应证的获批是一项具有里程碑意义的重要事件。在此之前，肺癌患者死亡率高，预后往往不尽如人意。近二十年来，肺癌的

　　卡博替尼通过抑制上述激酶活性而发挥抗肿瘤作用，杀死肿瘤细胞，减少转移并抑制肿瘤血管新生。卡博替尼对多种晚期癌症具有较高的疾病控制

　　赛瑞替尼在肝转移灶疗效显着，本文报告一例对克唑替尼初始治疗无应答，但后续从赛瑞替尼治疗中获益的间变性淋巴瘤激酶（ALK）基因重排晚期

罗氏集团（Roche Group）成员基因泰克（Genentech）宣布了3期研究ALEX的后续数据。研究显示，根据研究人员的评估，在间变性淋巴瘤激酶