Balversa(Erdafitinib,厄达替尼)是一款FGFR1~4酪氨酸激酶抑制剂，具有抗肿瘤活性。它是首款被FDA批准的口服FGFR抑制剂。2019年4月，FDA加

　　欧盟委员会已授予劳拉替尼（Lorviqua）上市许可，可作为单一药物用于治疗既往未接受过ALK抑制剂的ALK阳性晚期非小细胞肺癌（NSCLC）成年患

　　非小细胞肺癌（NSCLC）中，EGFR罕见突变约占所有EGFR突变的15%～20%，其中50%以上的罕见突变位于EGFR 20号外显子，又以20号外显子插入突

　　METex14是一种公认的致癌驱动因素，在新诊断的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者中约有3%-4%被发现携带该基因突变。抗癌新药卡马替尼Capmatinib

　　EGFR 20号外显子插入（EGFRex20ins）突变是非小细胞肺癌中的一种罕见突变。在我国，EGFRex20ins突变发生率约占所有非小细胞肺癌的2.3%，

　　2018年4月23号，权威的学术期刊《自然-医学》，发表了一项重磅研究成果，研究证明：波奇替尼可能是EGFR和HER2基因20号外显子插入突变的克

塞尔帕替尼是针对晚期RET突变的肺癌和甲状腺癌患者的首个疗法。根据LIBRETTO-001阶段1/2的数据加速获批，这是有史以来最大的RET驱动型癌

在肺癌替尼药物百家争鸣的时代，第三代ALK抑制剂劳拉替尼（Lorlatinib,）获批用于治疗克唑替尼治疗进展后或至少一种ALK抑制剂治疗进展后

日前，强生公布了Rybrevant（amivantamab）治疗间充质上皮转化（MET）外显子14（METex14）突变的非小细胞肺癌（NSCLC）患者1期CHRYSALIS

特罗凯主要成分盐酸厄洛替尼片，是一种EGFR抑制剂，被美国FDA批准使用于表皮生长因子受体(EGFR)基因具有敏感突变的局部晚期或转移性非