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肺癌严重威胁人类生存,晚期肺癌患者的治疗效果不佳。但是,近十几年,靶向药物的使用给一部分患者带来了生存的巨大获益,使肺癌患者长
RET融合见于1%~2%的非小细胞肺癌(NSCLC)患者,并且似乎与较高的脑转移风险相关。最初设计用于靶向其他激酶,但具有一定RET抑制作用的
卡布替尼是美国Exelixis公司研发的小分子多靶点TKI:MET、VEGFR1 2 3、ROS1、RET、AXL、NTRK、KIT。美国FDA于2012年批准卡布替尼胶囊(1
达拉非尼与曲美替尼就如同一对双胞胎,通常采用联合治疗的方式对抗癌症,目前FDA批准的适应症包括:黑色素瘤、小细胞肺癌和甲状腺癌。20
武田制药向FDA提交了布加替尼的新药申请,用于一线治疗ALK阳性的转移性非小细胞肺癌。这次新药申请是基于3期ALTA-1L试验长期分析的积极
EGFR外显子20插入突变患者仅占非小细胞肺癌(NSCLC)患者的1-2%,因为可用的EGFR靶向药和化疗对这类患者临床效果有限,导致生存结局很差。
吉非替尼适用于表皮生长因子受体(EGFR)基因具有敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的治疗。很多中国人都有抽烟的行为,
索托拉西布Lumakras是一种有效的,口服生物可利用的,选择性的 KRAS G12C 共价抑制剂,将 KRAS G12C锁定在非活跃的GDP约束状态,从而
武田制药的肺癌创新药物mobocertinib(TAK-788)正式获得中国国家药品监督管理局(NMPA)药品审评中心(CDE)的批准,进入优先审评审批
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