2015年11月，奥沙替尼获FDA条件性批准在美国首先上市，奥希替尼作为第三代靶向药，担当着抑制非小细胞肺癌T790M突变的重任，据临床试验结

2020年9月4日，美国食品药品监督管理局加快批准帕拉西替尼(GAVRETO，BlueprintMedicinesCorporation)用于治疗经FDA批准的测试检测到的转

莫博替尼（TAK-788）是一种小分子酪氨酸激酶抑制剂（TKI），能够选择性靶向EGFR和HER2外显子20插入突变。莫博替尼是由武田公司生产，在2

要说最恶性、最难对付、最可怕的致癌突变，那必然当属KRAS基因突变！作为靶向治疗中的“钉子户”一般的存在，近40年来，几乎所有靶向药

我们体内都有一种叫做KRAS的蛋白质。KRAS蛋白就像一个开关，传递信息，告诉细胞何时生长以及何时停止生长。但有时，KRAS基因突变会导致

　　乐伐替尼Lenvatinib是一种受体酪氨酸激酶（RTK）抑制剂，抑制血管内皮生长因子的激酶活性（VEGF）的受体VEGFR1（FLT1），VEGFR2（KDR），

2期VISION试验这项多中心、多队列、单臂、开放标签的试验招募了组织学或细胞学证实的、具有MET 14外显子跳跃突变的局部晚期或转移性NSC

　　欧盟委员会已批准特泊替尼(Tepmetko)作为单药用于治疗携带METex14跳跃突变的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者，这些患者在之前接受免疫治

凡德他尼是由英国阿斯利康制药公司研发的小分子多靶点酪氨酸激酶抑制剂。于2011年4月获得美国FDA的批准上市，商品名为Zactima.凡德他尼

卡马替尼是一种口服的高选择性小分子MET抑制剂，最初由Incyte发现，诺华在2009年获得它的研发和推广许可。此前，FDA曾授予它突破性疗法