肝癌是全球高发的癌症，但是肝癌的靶向药研究一直非常艰难，自从2007年肝癌靶向药多吉美在美国获批后，在长达10年的时间里，肝癌一直没

ADJUVANT研究显示II-IIIA期（N1-N2）EGFR突变非小细胞肺癌患者手术后接受2年吉非替尼辅助治疗的无疾病生存期达28.7个月相比辅助化疗延长

近日，CDE官网显示，礼来的转染重排（RET）抑制剂Selpercatinib（塞尔帕替尼、LOXO-292、Retevmo）拟纳入优先审评，适应症包含：（1）

　　卡博替尼（Cabozantinib）是一个多靶点的广谱抗癌药，能抑制的靶点包括：MET、VEGFR1/2/3、ROS1、RET、AXL、NTRK、KIT等至少9个。 目前，

美国FDA在2017年7月批准来那替尼（neratinib）用于HER2阳性早期乳腺癌成人患者的延长辅助治疗。值得一提的是，来那替尼是首个获批用于这

　　塞瑞替尼，商品名赞可达，是国际制药巨头诺华研发的二代ALK阳性肺癌靶向药。（一代有克唑替尼，二代还有阿来替尼、布加替尼，三代有劳拉替

　　他拉唑帕尼胶囊（Talazoparib）获NMPA批准开展临床试验，用于治疗转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）患者。　　多聚二磷酸腺苷核糖聚合酶

瑞士制药巨头罗氏（Roche）抗癌管线近日在欧盟监管方面传来喜讯，欧盟委员会（EC）已批准安维汀（Avastin,通用名：bevacizumab,贝伐单抗

2017年，欧盟委员会（EC）已批准扩大色瑞替尼的适用人群，用于间变性淋巴瘤激酶阳性（ALK+）晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者的一线治疗。

　　美国FDA批准新药丸治疗有小细胞肺癌患者和新诊断测试鉴定被新药靶向的特异性基因突变。FDA的药品评价和研究中心中血液学和肿瘤学产品室主