2020年5月8日，美国FDA批准礼来公司的子公司Loxo Oncology的赛普替尼（selpercatinib）用于治疗三种类型的肿瘤—非小细胞肺癌（NSCLC）

波齐替尼是FDA批准的，用于治疗EGFR和HER2基因的20号外显子插入突变的非小细胞肺癌患者，该药物的临床试验展现了惊人的数据，针对该病症

最新恩曲替尼(entrectinib)的I / II期研究显示，所有携带神经营养性酪氨酸受体激酶（NTRK），ROS1或间变性淋巴瘤激酶（ALK）融合的儿童肿

辉瑞近日宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已批准靶向抗癌药劳拉替尼（lorlatinib）的一份补充新药申请（sNDA），扩大其适应症：用于一

2021年11月3日，第一三共宣布，欧洲药品管理局（EMA）受理了其与阿斯利康共同开发的HER2靶向抗体偶联药物（ADC）Enhertu（Trastuzumab

　　【功效主治】　　特罗凯用于两个或两个以上化疗方案失败的局部晚期或转移的非小细胞肺癌的三线治疗。　　【化学成分】　　每片内含150mg厄

　　Imfinzi（德瓦鲁单抗 durvalumab）是阿斯利康（AstraZeneca）的首款免疫疗法药物。作为一种人源化的抗PD-L1蛋白单克隆抗体，与PD1单抗不

从2013年震撼医药界的论文中发现一系列与KRAS G12C突变体特异性结合的化合物，到新药索托拉西布获得FDA批准，安进用时八年完成。而基于

　　2015年11月13日 ，经FAD批准奥希替尼用于一线治疗EGFR突变阳性非小细胞肺癌突破性疗法资格。 2017年3月，阿斯利康（AstraZeneca）的奥希

转移性非小细胞肺癌（mNSCLC）中EGFR外显子20插入突变（EGFRex20ins）与预后不良相关。莫博替尼是一种口服酪氨酸激酶抑制剂，用于选择性