为什么阿法替尼能让更多患者受益？LUX-Lung3，6，7，8试验证明，以阿法替尼为代表的第二代EGFR-TKI不仅优于化疗，而且优于第一代EGFR-TKI，其

在今年的ESMO2019中，宣布特瑞沙一线治疗的中位总生存期(OS)达到38.6个月，接近39个月，比标准治疗延长了6.8个月，再次确认了特瑞沙一线标准

在过去十年中，医学界为ALK阳性肺癌患者开发了多种ALK靶向疗法。这些大致可分为第一代克唑替尼、第二代5-羟色胺替尼、艾乐替尼和布加替尼，以

ALK基因融合是非小细胞肺癌的“钻石突变”。继第一代靶向耐药后，新一代ALK抑制剂不断涌现。许多药物也对如何制定合理的序贯治疗方案以获得最

ALK突变一直被称为“钻石突变”，因为有众多靶向药物可供选择。大量研究数据表明，作为第二代ALK抑制剂，布旅替尼不仅在一线、二线数据上有超

长期以来，ESMO指南中对转移性非小细胞肺癌的优先推荐并不多。2019版ESMO指南更新后，推荐了几种药物作为优先选择，包括艾乐替尼。到目前为止

非小细胞肺癌占肺癌的80%以上。主要类型有肺鳞癌、肺腺癌和大细胞癌。传统上，培美曲塞卡铂贝伐单抗已成为肺腺癌患者的标准一线化疗方案，对

2021年11月21日，三期FLAURA随机试验结果显示，与对照EGFR(表皮生长因子受体)-TKIs(酪氨酸激酶抑制剂)相比，奥昔替尼(特立沙)的无进展生存期

FLAURA研究的最终OS数据显示，作为一线单药治疗的osimertinib患者的OS长达38.6个月，是目前所有EGFR-TKI单药治疗中最长的OS。奥克替尼组和标

美国食品和药物管理局批准了对阿隆布里克新补充药物(sNDA)申请的优先审查，用于治疗间变性淋巴制造酶(ALK)阳性转移性非小细胞肺癌。该药物旨