欧洲药品管理局批准了杜韦利西布(Duvelisib)用于单药治疗既往接受过至少2种疗法的复发性/难治性慢性淋巴细胞白血病患者，或者既往对至少2种全

　　万珂是一种蛋白酶体抑制剂的药物，蛋白酶体是一种大型蛋白质复合物，可降解泛素化的蛋白质，泛素——蛋白酶在细胞内的稳态方面起重要作用

　　他泽司他的加速批准是基于正在进行的名为EZH-202的II期临床研究（ClinicalTrials.gov编号NCT02601950）。共有62例转移性或局部进展的ES患

美国FDA已批准Revlimid（来那度胺）与利妥昔单抗（rituximab）组合疗法（R2），用于既往已接受治疗的滤泡性淋巴瘤（FL）或边缘区淋巴瘤

　　每种靶向治疗各有些许差异，但都会干扰癌细胞生长、分裂、修复、死亡和/或与其他细胞交流的能力。研究人员发现了癌细胞不同于正常细胞的具

　　欧洲药品管理局批准了杜韦利西布(Duvelisib,Copiktra）的上市许可，用于单药治疗既往接受过至少2种疗法的复发性/难治性慢性淋巴细胞白血病

　　除了ASCT的一线造血干细胞动员，普乐沙福还被探索应用于抢先干预和二次动员中，前者旨在预防动员失败，后者则为动员失败后的挽救治疗。研

　　依鲁替尼(Ibrutinib)的适应症比较多，主要是针对白血病和淋巴瘤，尤其是对于CD20抗体（例如美罗华/利妥昔单抗）治疗无效的淋巴瘤，适应症

　　淋巴瘤是起源于淋巴造血系统的恶性肿瘤，我国淋巴瘤患者5年生存率仅为38.3%。在众多淋巴瘤分型中，滤泡性淋巴瘤是最常见的惰性淋巴瘤亚型

　　泊洛妥珠单抗（Polatuzumabvedotin-piiq）是一种抗体偶联药物（Antibody-drugConjugate,ADC），属于新型癌症靶向疗法。通过与B细胞表面特