艾代拉里斯作为一种口服的、选择性的PI3Kδ抑制剂，被FDA和EMA批准作为晚期滤泡性淋巴瘤（FL）的单药治疗。该批准是基于一项针对惰性非

普乐沙福（plerixafor）注射剂与粒细胞集落刺激因子（G-CSF）结合使用，可将造血干细胞（HSC）动员至外周血中，以收集和随后进行非霍奇

随着血液系统疾病治疗手段的不断丰富，目前已出现多种新药如蛋白酶体抑制剂、靶向治疗药物、免疫调节剂等。来那度胺是新一代免疫调节剂

艾伯维（AbbVie）重磅药物Imbruvica（依鲁替尼）与罗氏的Rituxan（rituximab）联合构成的组合疗法获得FDA批准，治疗罕见血液疾病华氏巨

　　美国FDA批准Beleodaq(belinostat)贝利司他用于外周T细胞淋巴瘤(PTCL)患者治疗，PTCL是一种罕见并快速增长的非霍奇金淋巴瘤(NHL)。这次的批

　　滤泡性淋巴瘤（FL）是最常见的惰性非霍奇金淋巴瘤（NHL），约占NHL的35%。随着FL患者的生存率不断提高，FL长期治疗的安全性变得尤为重要，

　　弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）的分子生物标记提供了独特的预后价值。Bcl-2是一种与肿瘤侵袭性相关的抗凋亡调节因子，其过表达对一线使用环

中国国家药品监督管理局（NMPA）已批准塞利尼索（selinexor）联合来那度胺和利妥昔单抗（R2）治疗复发/难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤（rrDL

2013年11月13日，美国食品药品管理局（FDA）批准了Imbruvica(Ibrutinib-伊布替尼)可用于套细胞淋巴瘤(MCL)的治疗。MCL是一种罕见的非霍

每种靶向治疗各有些许差异，但都会干扰癌细胞生长、分裂、修复、死亡和/或与其他细胞交流的能力。研究人员发现了癌细胞不同于正常细胞的