2021年12月14日，罗氏（Roche）旗下基因泰克宣布，“first-in-class”靶向CD79b的抗体偶联药物（ADC）泊洛妥珠单抗（polatuzumab vedot

　　抗癌药艾代拉里斯(Zydelig/Idelalisib)获得了欧洲药品管理局（EMA）人用医药产品委员会（CHMP）的积极意见。CHMP建议：（1）批准Zydelig联

普乐沙福是一种趋化因子受体CXCR4抑制剂,阻断CXCR4与同源配体(基质细胞衍生因子-1a，SDF-1a )的结合。研究认为，SDF-1a 和CXCR4在人HS

泊洛妥珠单抗是一流的抗CD79b抗体药物偶联物（ADC）。CD79b蛋白在大多数B细胞中特异性表达，B细胞是一种影响某些类型非霍奇金淋巴瘤(NHL

美国食品和药物管理局（FDA）已批准靶向抗癌药克唑替尼的一份补充新药申请（sNDA），用于治疗间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性、复发或难治

　　每种靶向治疗各有些许差异，但都会干扰癌细胞生长、分裂、修复、死亡和/或与其他细胞交流的能力。研究人员发现了癌细胞不同于正常细胞的具

近期LancetHaematol杂志发表了来自美国多中心的研究结果，旨在评估BCL-2拮抗药物维奈妥拉与剂量调整的EPOCH-R作为侵袭性B细胞淋巴瘤初始

新基公司（Celgene）在美国血液协会（ASH）年会上公布了来那度胺（lenalidomide）在3期临床试验AUGMENT中的积极结果。该研究显示，来那

FDA批准艾代拉里斯用于复发慢性淋巴细胞白血病、滤泡淋巴瘤和小淋巴细胞性淋巴瘤的治疗。这是一种靶向、口服PI3K delta抑制剂。艾代拉

Epizyme公司的首创新药他泽司他（tazemetostat），EZH2（zeste基因增强子同源物 2）抑制剂，获批成为了美国第一个治疗上皮样肉瘤（epit