1. 药物名：　　药物商品名： Imbruvica　　药物通用名： Ibrutinib 　　药物中文名： 依鲁替尼　　2. 药物过审时间：美国 2013年

既往因担心患者出血风险，针对慢性肝病合并血小板减少症患者的临床诊治相当棘手。而传统促血小板生成类药物及干预手段在治疗中存在起效

生物医药公司Incyte公布了其关键临床2期试验REACH1的顶线数据。REACH1评估了JAKAFI（芦可替尼）联合皮质类固醇，治疗类固醇难治性急性移

　　专家分析了在成人异基因造血干细胞移植（allo-HCT）受者，包括伴移植物抗宿主病（GVHD）患者中预防性使用莱特莫韦能否降低巨细胞病毒（CMV

　　FDA此前批准了Imbruvica（中文：依鲁替尼）扩大适应症，用于慢性淋巴细胞白血病（CLL）和小淋巴细胞性淋巴瘤（SLL）的治疗。这是依鲁替尼I

　　FDA已接受首创新药JAK1/JAK2抑制剂鲁索替尼（ruxolitinib,Jakafi）的补充新药申请（sNDA），并授予了其优先审评资格，用于治疗成人和12岁

　　伊布替尼，为首个上市的布鲁顿型酪氨酸激酶（BTK）抑制剂，由美国Pharmacyclics和美国Johnson & Johnson共同研发，2013年获美国FDA批准

　　依鲁替尼(伊布替尼)是治疗慢性淋巴细胞白血病的有效药物，除此之外，还可以用于小淋巴细胞淋巴瘤、华氏巨球蛋白血症、套细胞淋巴瘤、边缘

JAK蛋白酪氨酸激酶是一种非受体型蛋白酪氨酸酶，与细胞生长、增殖关系密切，且在造血相关的细胞因子和生长因子的信号转导过程中发挥主要

　　依维莫司（飞尼妥）是一种免疫抑制药物，适用于用舒尼替尼[sunitinib]或索拉非尼[sorafenib]治疗失败后晚期肾细胞癌患者的治疗依维莫司（