多发性肌炎是以横纹肌弥漫性非化脓性炎症为主要病变的结缔组织病，病因尚不明确，本病发病率为0.5~8.4/百万人，男女比例为1:2。早期症状为近端

多发性肌炎它是属于一种自身免疫性疾病，它发病的机制主要是体内产生的一些异常抗体，这些异常抗体来攻击我们的肌肉会使我们出现乏力、肌肉疼

这种疾病的鉴别诊断，主要是需要鉴别以无力为主要表现的疾病，主要是重症肌无力、脂质沉积性肌病、多发性肌炎、肢带型肌营养不良症，还需要与

多发性肌炎的临床表现为，在发病前多有感染或低热，主要表现为亚急性至慢性进展的对称性近端肌无力。在数月内逐渐出现肩胛区和骨盆区及四肢近

多发性肌炎发病的原因是由于人体内产生的一些异常的抗体，比如JO-1抗体，这些抗体来攻击我们的肌肉，所以我们会出现乏力、肌肉疼痛之类的一些

多发性肌炎是由免疫介导，而引起的具有横纹肌慢性的、非化脓性炎症性的一类疾病。病理改变就是肌肉出现炎症或者坏死，是以这种改变为特征的。

多发性肌炎是一组异质性疾病治疗方案，应遵循个体化的原则。糖皮质激素，常为首选药物，一般初始剂量为泼尼松1-2毫克每公斤每天，常在用药1-2

多发性肌炎至今为止发病病因不明，通常认为与多种因素有关，目前认为是一种自身免疫性的疾病。主要表现为肢体近心端的肌肉、关节以及颈部咽部

进行性肌营养不良根据临床表现、遗传方式、起病年龄、家族史、血清CK测定、肌电图、肌肉酶组织化学及免疫组织化学检查可明确诊断，基因分析有

多发性肌炎的症状有四肢近端肌肉无力、咽喉部肌肉无力疼痛，并且还会伴有全身性的肌肉疼痛，有的患者还可能导致骨骼疼痛。如果不及时进行治疗