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厄达替尼Balversa(erdafitinib)是一种口服泛FGFR抑制剂。FGFRs是一个受体酪氨酸激酶家族,在不同肿瘤中出现的基因突变可以导致它们被激
FDA宣布加速批准他泽司他(Tazemetostat)的新适应症,用于治疗EZH2突变阳性且既往接受过至少2次系统治疗的复发或难治性(R/R)滤泡性淋
2022年4月14日,西雅图遗传学公司(Seagen)与安斯泰来(Astellas)联合宣布欧盟委员会(EC)已批准PADCEV(恩诺单抗)作为单一疗法,用
膀胱癌是最常见的泌尿系统恶性肿瘤,其中尿路上皮癌约占90%。近日,美国食品和药物管理局(FDA)已批准抗PD-L1疗法阿维单抗,用于接受一线
英国伦敦玛丽皇后大学Barts癌症研究所,英国伦敦Barts癌症中心的托马斯·普勒斯教授和BISCAY研究人员将德瓦鲁单抗与相关靶向治疗相结合
吉利德科学公司宣布,其抗体偶联药物Trodelvy(sacituzumab govitecan-hziy)在治疗接受过多种前期治疗的HR阳性/HER2阴性转移性乳腺癌
尿路上皮癌(UC)是最常见的膀胱癌类型,约占所有膀胱癌的90%。2018年,全球约有54万人新确诊膀胱癌,死亡人数约20万人。局部晚期或转移
拉帕替尼(lapatinib)是一种口服的小分子表皮生长因子(EGFR:ErbB-1,ErbB-2)酪氨酸激酶抑制剂。黄色片剂,水中溶解度为0.007 mg/mL,0.
厄达替尼起始剂量为8mg每日一次,空腹或随餐口服,在第14天和第21天之间血磷水平低于5.5mg/dL目标值的患者,剂量增加至9mg每日一次,直至
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