美国食品和药物管理局（FDA）已加速批准厄达替尼（erdafitinib），用于携带特定成纤维细胞生长因子受体（FGFR）基因改变的局部晚期或转移

FDA（美国食品和药物管理总局）于2019年4月12日加速批准了厄达替尼（erdafitinib）用于治疗成年患者局部晚期和转移性膀胱癌。FDA肿瘤中

　　2021年2月12日，安斯泰来制药集团与Seagen Inc公布了III期确证性临床试验（EV-301）的主要结果。该项试验对接受过含铂类化疗和PD-1/L1抑

罗氏宣布日本厚生劳动省(MHLW)批准恩曲替尼上市，用于治疗神经营养性酪氨酸受体激酶(NTRK)基因融合阳性的晚期复发实体瘤成人和儿童患者

膀胱癌是美国第六大常见癌症，最常见的类型是移行细胞癌，也称为尿路上皮癌。膀胱癌与患者膀胱或整个尿路上皮（下尿路内衬）中存在的基

　　在我们的研究中，哌柏西利的经验确实突出了在筛选时通过整合的生物标志物分子筛选患者进行临床试验的困难。虽然我们证明了在这种情况下用

恩诺单抗已在美国获批，是第一个获批治疗尿路上皮癌(UC)的抗体偶联药物（ADC）。安斯泰来（Astellas）与西雅图遗传学公司（Seagen）近日

　　恩诺单抗是一种首创的(first-in-class)抗体药物偶联物(ADC)，靶向在膀胱癌中高度表达的一种细胞表面蛋白。该药由靶向连接蛋白-4(Nectin-4)

　　一项开放标签、III期临床研究中，研究纳入年龄≥20周岁、组织病理学或细胞病理学确认的不可手术III期或转移性非小细胞肺癌患者，且患者既

在抗癌界，有一个非常神奇的抗癌药。江湖简称“184”，曾有业内大佬，调侃这是一个“万金油”抗癌药，犹如“混世魔王”，极具个性。那么