拉罗替尼（larotrectinib）是原肌球蛋白受体激酶(TRK)，TRKA、TRKB、TRKC的抑制剂。TRKA、B和C是由基因NTRK1、NTRK2和NTRK3编码的，可以产

　　拉罗替尼Vitrakvi是一种首创的口服TRK抑制剂，其活性药物成分Larotrectinib是一种强效、口服、选择性原肌球蛋白受体激酶(TRKs)抑制剂，旨

拉罗替尼是一种广谱抗癌靶向药，美国FDA加速批准Larotrectinib(商品名Vitrakvi,代号LOXO-101，拉罗替尼)的上市，拉罗替尼治的适应症为患

　　晚期软组织肉瘤患者，一线化疗方案是阿霉素±异环磷酰胺。对于一线治疗后复发的软组织肉瘤患者治疗选择有限并且效果一般。一项3期临床试验

在2018年11月，FDA加速批准第一款“不限癌种”的靶向药，创新小分子TRK抑制剂拉罗替尼获得批准治疗携带无法切除或转移性NTRK基因融合阳

　　帕唑帕尼药品特色:临床试验结果，无进展生存期翻倍。　　帕唑帕尼是一种多酪氨酸激酶抑制剂，其靶点为： 　　血管内皮生长因子受体：VEGFR

　　目前，卡博替尼已经在肾癌、甲状腺癌、肝癌、软组织肉瘤、非小细胞肺癌、前列腺癌、乳腺癌、卵巢癌、胃癌、肠癌等多种实体瘤中，证实了较

　　专家组展开一项关于靶向药拉罗替尼在扩大的汇总数据显示，与之前的治疗方案相比，发现使用拉罗替尼的大多数TRK融合的肿瘤患者获得了有意义

他泽司他是组蛋白赖氨酸甲基转移酶（Histone-Lysine N-methyltransferase）EZH2的抑制剂。作为组蛋白甲基转移酶，突变或过表达的EZH1/2

帕唑帕尼（pazopanib）是一种可干扰顽固肿瘤存活和生长所需的新血管生成的新型口服血管生成抑制剂，可抑制激酶包括VEGFR-1、VEGFR-2、VE