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安罗替尼缩小肿瘤,抗癌药拉罗替尼

在全世界,精准治疗是抗癌的一大趋势,特殊靶点药物的研发和问世,可以填补中国市场的空白。2022年4月13日,国家药品监督管理局官网显示

ntrk 拉罗替尼,拉罗替尼对基因融合NTRK3效果最好吗

拉罗替尼是首个口服TRK抑制剂,在TRK融合的成人和儿童肿瘤患者中,包括中枢神经系统(CNS)肿瘤中均显示出高效和持久的应答。拉罗替尼已

维全特培唑帕尼片肾癌,阿帕替尼 pd1联合研究

  我国目前男性RCC发病率为4.7/10万,女性为3/10万左右,肾癌每年发病率增长约2.5%,已获CFDA批准治疗RCC的药物包括舒尼替尼(辉瑞)、索拉

安罗替尼(福可维),安罗替尼 福可维

国内还有一个比较知名的靶向药叫安罗替尼,是正大天晴的原研药。很多国内的医生都喜欢无视安罗替尼的适应症,把它当成万能药来用,实际

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  卡博替尼(Cabozantinib)是一个多靶点的广谱抗癌药,能抑制的靶点包括:MET、VEGFR1/2/3、ROS1、RET、AXL、NTRK、KIT等至少9个。目前,卡

小细胞肺癌能吃卡博替尼,肺癌 卡博替尼

  卡博替尼代号XL184,是一个多靶点小分子酪氨酸激酶抑制剂,包括MET、VEGFR1 2 3、ROS1、RET、AXL、NTRK、KIT九大靶点。主要是抗血管生成

卡博替尼临床研究,卡博替尼适应症

  卡博替尼(Cabozantinib)由美国Exelixis生物制药公司研发,是一个多靶点的广谱抗癌药,能抑制的靶点包括:MET、VEGFR1/2/3、ROS1、RET、A

肾癌帕唑帕尼成功案例,培唑帕尼与帕唑帕尼是一种药吗

肾细胞癌和很多癌症一样都有一定的隐匿性,也就是说很多患者都没能在尽早的时间内发现它的存在,而当肾癌暴露自己的时候,它也已经发展

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  培唑帕尼是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂(TKI),可通过抑制肿瘤血管内皮细胞生长因子受体(VEGFR-1、2、3)来抑制肿瘤新生血管形成。同时

帕唑帕尼的副作用,培唑帕尼适应症

  培唑帕尼,也被称为(PAZOPANIB/VOTRIENT)。培唑帕尼是一种血管内皮生长因子受体(VEGFR)酪氨酸激酶抑制剂(TKI),用于治疗既往用过化

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