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帕唑帕尼能选择性地抑制VEGFR-1、VEGFR-2、VEGFR-3、PDGFR–α、PDGFR–β和Kit,通过阻断酪氨酸激酶可破坏肿瘤细胞的信息传递,进而抑制
帕唑帕尼是什么药物呢?帕唑帕尼是由葛兰素史克公司研发的一种可干扰顽固肿瘤存活和生长所需的新血管生成的新型口服血管生成抑制剂,靶向
相信大家对于“治愈系”的抗癌“神药”NTRK抑制剂拉罗替尼的“传奇”都不陌生。治疗实体瘤患者整体缓解率78%、中位无进展生存36.8个月,这
一种叫做“拉罗替尼”的抗癌药在美国获批上市。据了解,这种抗癌药能针对17种肿瘤,有效率高达百分之七十五!因此,有人将它称为“万能抗
帕唑帕尼/培唑帕尼(pazopanib)是一种可干扰顽固肿瘤存活和生长所需的新血管生成的新型口服血管生成抑制剂,适用于晚期肾细胞癌(一种在
时间:2009年和2015年之间 患者:15名腺泡患者(均已转移骨或肺部)。确诊时的中位年龄为32岁(18-57岁不等)。原发灶部为分别为下肢(8名),
帕唑帕尼片,商品名维全特,英文名PazopanibTablets.帕唑帕尼最早是2009年10月获美国食品与药品管理局(FDA)批准上市,用于治疗肾细胞
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