口服多激酶抑制剂瑞戈非尼（REG）已获证对胃肠道间质瘤软组织肉瘤和非脂肪细胞软组织肉瘤具有抗肿瘤活性。随后该研究组设计REGOBONE实验。

　　一项评估瑞戈非尼治疗既往接受过培唑帕尼（PAZ）治疗的非脂肪细胞性软组织肉瘤（STS）患者疗效与安全性的双盲、安慰剂对照、随机Ⅱ期试验

恩曲替尼为Trk A/B/C、ROS1和ALK蛋白的强效抑制剂，适合NTRK 1/2/3、ROS1或ALK融合基因突变的实体瘤患者，并且可以通过血脑屏障。NTRK

卡博替尼是一个多靶点的广谱抗癌药，能抑制的靶点包括：MET、VEGFR1/2/3、ROS1、RET、AXL、NTRK、KIT等至少9个。卡博替尼尚在临床试验的

　　这是对3项临床试验长期随访数据的综合分析。截至2020年7月20日，研究团队汇总了218例、中位年龄为38.0岁、接受拉罗替尼Vitrakvi治疗的TRK

广谱靶向药，专业一点的解释就是一种针对某类基因突变的多种癌症均有效的抗癌药物，知名度比较高的就有卡博替尼。卡博替尼(Cabozantinib

　　2020年2月，《柳叶刀》公布了一项汇总分析研究数据（包含了LOXO-TRK-14001研究、SCOUT研究和NAVIGATE研究），评估了拉罗替尼在NTRK融合阳

　　一项II期研究评估阿昔替尼联合帕博利珠单抗治疗晚期肉瘤患者的疗效。该单臂、II期研究入组了年龄为16岁或以上、组织学确诊的晚期或转移性

　　帕唑帕尼是一个靶向VEGFR1、2、3、PDGFRα、β和c-KIT的TKI，目前已经获批用于软组织肉瘤治疗。本研究旨在进展型硬纤维瘤患者中评估帕唑帕

　　作为全球首款获批上市的NTRK抑制剂，拉罗替尼身上的“光环”不可谓不耀眼。2018年11月26日，FDA加快批准了拉罗替尼上市，用于治疗NTRK融合