拉罗替尼Larotrectinib是新一代具备高度特异性的口服TRK抑制剂，能够高选择性地结合NTRK融合基因编码的蛋白产物，阻断下游信号通路的激活

卡博替尼因为其对于癌症的广泛有效性被称为靶向药中的“万金油”，卡博替尼尚在临床试验的适应症包括：肝癌、软组织肉瘤、非小细胞肺癌

　　2018年5月，我国自主研发的新型多靶点TKI安罗替尼获得国家药品监督管理局（NMPA）批准正式上市，用于晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者三线治

　　腺泡状软组织肉瘤（Alveolar soft part sarcoma，ASPS）是一种罕见的组织发生不确定的肿瘤，主要影响四肢的深部软组织，其特征是上皮样

拉罗替尼是首个口服TRK抑制剂，在TRK融合的成人和儿童肿瘤患者中，包括中枢神经系统（CNS）肿瘤中均显示出高效和持久的应答。拉罗替尼已

NTRK是特殊的融合基因位点，可见于多种儿童和成人实体瘤。拉罗替尼作为一种具有高度选择性及中枢神经系统（CNS）活性的NTRK基因融合抑制

2012年卡博替尼(Cabozantinib)获得FDA批准用于治疗不可手术切除的恶性局部晚期或转移性甲状腺髓样癌的治疗，2016年获FDA批准用于晚期肾

　　卡博替尼（Cabozanix）是一个多靶点的广谱抗癌药。目前研究发现卡博替尼能抑制的靶点包括：MET、VEGFR1/2/3、ROS1、RET、AXL、NTRK、KIT等

一般情况下一种药物也就是治疗一种疾病，当然也有很多药物是可以治疗不同疾病的，不过也不会很多。即使是抗肿瘤的靶向药物，因为药物适

拉罗替尼Vitrakvi是第一个获批上市的口服TRK抑制剂，该药是一种与肿瘤类型无关的“不限癌种、广谱”靶向抗癌药。拉罗替尼Vitrakvi是一种