雷德帕斯在2017年4月28日被美国FDA批准用于治疗新诊断为FLT3突变阳性（FLT3+）的急性髓细胞白血病（AML）的成年患者。此项批准是基于一项

　　吉妥珠单抗(Mylotarg)是CD33导向的抗体-药物复合物，用于：成人新诊断CD33阳性急性髓细胞白血病的治疗，成人和2岁以上儿童复发性或难治性C

美国食品和药物管理局已批准了米哚妥林（RYDAPT,Novartis Pharmaceuticals Corp.），用于治疗新诊断为FLT3突变阳性（FLT3+）的急性髓

　　米哚妥林，英文名称：Midostaurin.它是一种口服多靶酪氨酸激酶抑制剂，可抑制多种激酶，包括原癌基因c-Kit（KIT）、血小板衍生生长因子（P

　　恩西地平于2017年8月被批准上市，用于治疗携带异柠檬酸脱氢酶2（IDH2）基因突变的成人复发或难治性急性髓系白血病。在急性髓细胞白血病的

米哚妥林（Midostaurin，商品名：雷德帕斯，Rydapt?）已获美国食品药品监督管理局（FDA）批准，它被用于与化学疗法结合的组合疗法，以治

　　美国食品和药物管理局批准了Midostaurin（Rydapt,米哚妥林），用于治疗新诊断为FLT3突变阳性（FLT3+）的急性髓细胞白血病（AML）的成年患

　　较为年长的急性髓细胞白血病(acute myeloid leukemia, AML)患者往往因不够健康而无法接受密集的化疗(chemotherapy)，但较为温和的疗法

　　对于不适合强化疗AML患者，过去往往采用去甲基化、去乙酰化的药物，比如阿扎胞苷、地西他滨及含有AG的预激方案。近年来，一些新型靶向药物

　　2017年4月28日，美国食品和药物管理局批准了米哚妥林，用于治疗新诊断为FLT3突变阳性（FLT3+）的急性髓细胞白血病（AML）的成年患者。在FD