急性髓细胞白血病（AML）是髓系造血干细胞恶性增殖，患者长期存活率低，2018年11月28日，美国FDA批准其用于治疗复发或难治性FLT3突变的

　　2017年8月1日美国FDA批准了Agios和Celgene公司共同开发的IDH2(异柠檬酸脱氢酶2)抑制剂AG-221(商品名为恩西地平)用于复发性和难治性急性骨

美国食品和药物管理局批准吉妥珠单抗吉妥珠单抗奥佐米星（Mylotarg,Pfizer Inc.）用于治疗成人新确诊的CD33阳性急性髓细胞白血病（AML

提到“白血病”，大家都会认为是非常严重的！白血病是一类造血干细胞恶性克隆性疾病，属于恶性肿瘤。白血病可分为急性白血病和慢性白血

白血病在我国被列为十大高发性肿瘤之一。通过全国性普查，我国白血病的发病率为2.76/10万，各类型的发病情况，我国急性白血病多于慢性白

格拉吉布于2017年6月28日被美国食品药品监督管理局（FDA）指定为治疗AML罕用药，欧盟(EU)于2017年10月16日也授予其治疗AML罕用药的认定

安斯泰来制药公司（Astellas Pharma Inc,TSE:4503）2021年宣布，在预设的中期分析中，与挽救性化疗相比，其适加坦（英文商品名XOSPATA

　　急性髓细胞白血病(AML)患者的FLT3-ITD突变与预后不良相关。米哚妥林是第一种获批治疗新诊FLT3阳性AML成年患者的多激酶抑制剂。2014年波兰

　　吉列替尼是一种激酶抑制剂。2018年11月28日，美国FDA批准其用于治疗复发或难治性FLT3突变的急性髓系白血病(AML)成年患者。吉列替尼可抑制

　　2018年11月21日,美国FDA批准维奈克拉（Venetoclax，又称维奈托克）与阿扎胞苷或地西他滨或低剂量阿糖胞苷（LDAC）联合治疗，用于年龄在75