培米替尼最新的适应症是作为首个二线治疗药物用于治疗成人既往至少接受过一次系统性治疗后疾病进展、伴成纤维细胞生长因子受体2（FGFR2

恩曲替尼是罗氏第一个肿瘤不可知论（tumor-agnostic，即与肿瘤类型无关，“不限癌种”）疗法，已在多种肿瘤类型中显示出持久缓解，包括

间变性甲状腺癌（ATC）是一种罕见的具有高侵害性和致命性的恶性甲状腺癌，在所有的甲状腺癌中，ATC大约占2%，尽管ATC很少见，但它却占所

胆道肿瘤恶性程度高，临床发现时大多中晚期，手术根治率很低，造成了胆道肿瘤总生存期在一年左右，甚至低于肝癌。近年来，随着以免疫为

FDA批准TIBSOVO(艾伏尼布)用于经治的IDH1突变的局部晚期或转移性胆管癌患者。至此，艾伏尼布成为第一个也是唯一一个被批准用于IDH1突变

　　FIGHT-202全面基因组研究显示：不同FGFR2融合伴侣未影响培美替尼疗效；而同时出现TP53、CDKN2A以及PBRM1则与较短的无进展生存期相关，全面

美国FDA加速批准培米替尼 (pemigatinib)，治疗既往接受过治疗的、FGFR2融合或重排的晚期胆管癌成人患者，这是胆管癌患者的头个靶向疗法

　　威罗菲尼Vemurafenib（商品名Zelboraf）是由Plexxikon和Genentech开发的B-Raf酶抑制剂，用于治疗晚期黑色素瘤。威罗菲尼（Vemurafenib）是

胆管癌（cholangiocarcinoma）是一种起源于胆管上皮细胞的恶性肿瘤，按所发生的部位可分为肝内胆管癌和肝外胆管癌两大类。其中肝内胆管

　　拉罗替尼（Vitrakvi/Larotrectinib）是第一种获准用于治疗NTRK基因融合实体瘤的口服酪氨酸激酶抑制剂，它适用于所有类型实体瘤，无论其原