早在2015年，仑伐替尼（乐伐替尼，Lenvatinib）就经美国FDA批准用于治疗放射性碘难治性分化型甲状腺癌。ATC患者分为存在BRAF突变或NTRK或R

　　依维替尼已获批治疗IDH1突变复发性或难治性急性骨髓性白血病患者。随着依维替尼临床的深入，有望在胆管癌领域发挥更大的作用，为IDH1突变

施维雅（Servier Pharmaceuticals）公司于2021年8月25日宣布，美国食品和药物管理局 (FDA) 批准艾伏尼布（ivosidenib 片剂）用于治

2022年02月25日（东京和新泽西州凯尼尔沃思） 卫材（Eisai）与合作伙伴默沙东（Merck & Co）联合宣布，日本厚生劳动省（MHLW）已批准

　　拉罗替尼是Loxo Oncology和拜耳公司开发的新一代具备高度特异性的口服NTRK抑制剂。它是一款针对特定基因突变，而不针对特定癌症种类的抗

近日，靶向BRAF信号通路的组合疗法达拉非尼＋曲美替尼在包括多种癌症类型患者的两项临床试验中获得积极结果。这些结果显示，可能有更多

　　艾伏尼布是一款针对IDH1基因突变癌症的强效口服靶向抑制剂。IDH1是一种代谢酶，其基因突变存在于包括急性髓系白血病、胆管癌和神经胶质瘤

在2021年美国临床肿瘤学会虚拟年会上，艾伏尼布公布了多项研究进展，包括既往治疗IDH1突变胆管癌、成人复发或难治性急性髓系白血病以及

自从基因组驱动的肿瘤学问世以来，基因组改变（不管其肿瘤起源）可被用来指导癌症治疗的概念一直是基因组肿瘤学的主要目标。BRAF V600

2022年01月24日，信达生物宣布培米替尼（pemigatinib）获得香港特别行政区政府卫生署（DH）批准用于治疗成人既往至少接受过一次系统性治